AS9102 FAIR 或首件检验报告 (FAIR) 可验证产品是否按照正确的规格制造。需要收集大量大型电子表格、详细表格和编译报告，并且通常需要质量工程师、制造商和其他技术专业人员花费 24 小时以上的时间来创建。流程甚至可能需要改变，这可能导致错过最后期限。
High QA 软件对 AS9102 首件检验报告的各个方面进行组织和自动化，以减少所涉及的成本和时间，并防止整个过程中出现错误，帮助公司简化制造流程。
首件检验 (FAI)
简化的、自动化的并带有防错机制的首件检验流程
High QA 支持 AS9102 Rev C。2023 年 6 月，AS9102 标准从 Rev. B 更新为 Rev. C，带来了制造商现在必须遵循的新变化。阅读有关更新在High QA博客。客户还可以获取更多信息High QA 知识库。
强大的固定资产投资管理
满足所有质量和制造需求
一键式气泡图和 GD&T 提取
同步检测结果数据
电子审核和批准
无纸化环境
集中数据库
开箱即用的标准表格
可定制的表格、工作流程和文档
加快您的首件检验流程
快速导入测量结果
自动导入任何测量机器或设备的检测结果。手动输入数据或使用复杂的数据收集应用程序快速记录数据。
无纸化 FAI 提交
自动将所有尺寸报告、认证、零件序号图纸和其他要求合并到一个完整的多页 PDF 中，并以电子方式交付给客户。
强大的 FAI 数据管理
FAI 数据存储在集中数据库中。您的团队、客户、供应商或监管审计可以随时轻松检索它。
High QA的差异
是时候减少错误并提高效率了。High QA 组织并自动化首件检验报告的所有方面，以减少所涉及的成本和时间，并防止整个过程中出现错误，帮助您简化制造流程。这会带来产品质量的提高、客户满意度的提高和业务的成功。
无纸化
通过使用中央数据库对数字化文档进行管理实现无纸化办公，可以有效地避免文件归档错误，手写记录的辨识困难，提高数据的准确性。同时数字化的方案可以使合规性审查，客户审核更加方便快捷，使文档的变更追溯更加透明。什么人什么时候做的何种变更都一目了然。
减少错误
High QA可以帮助您消除手动数据输入、从一个电子表格到另一个电子表格的繁琐的剪切和粘贴操作以及耗时的转录。所有质量文件、表格和检验结果都存储在中央数据库中。由于人工输入较少，数据的错误较少且质量较高。
提高效率
具有High QA 的首件检验流程可帮助您一次性满足客户要求和规格，而无需重做任何流程。通过管理 FAI 的各个方面（从膨胀和数据收集到分析和报告），您的流程和人员的整体质量和绩效将会得到提高。
提高质量
管理和监控 FAI 流程可确保 AS9102 报告不会被拒绝。由于工作正确且准时地完成，生产率得以提高。所有这些都会带来更好的质量和买家的信心。
准时交付
通过自动化和简化的 FAI 流程，可以减少浪费的时间。最大限度地减少需要花费大量时间的手动数据输入，帮助您更准确、更快地完成工作。通过精确制造的零件可以轻松满足紧迫的生产期限。
